Antes de que el pedacito de felicidad que crece en el estómago de mamá esté finalmente listo para encontrarse, todos los padres deben soportar una emocionante espera de nueve meses. Cuando nace el bebé y lo escuchas llorar por primera vez, simplemente no hay mejor sentimiento en el mundo. Pero para algunos padres, la llegada de un hijo puede convertirse en algo que nunca esperaban. Mary et Brad Kish, originaires de l’Illinois, aux États-Unis, attendaient patiemment l’arrivée de leur fille à la fin des années 1990. La grossesse de Mary s’est déroulée sans problème et l’accouchement s’est déroulé sans problema. Durante todo el parto de Michelle, no hubo señales de que le pasara algo. Pero tan pronto como abrió los ojos, los profesionales médicos se dieron cuenta de que algo andaba mal.
Antes de realizar una investigación exhaustiva en la literatura médica y hablar con un genetista de otro hospital, no tenían idea de qué se trataba. Michelle tenía un rostro amplio e inocente. También tenía el cabello ralo y una nariz que casi parecía un pico pequeño. Se descubrió que padecía el síndrome de Hallermann-Streiff, un trastorno genético tan raro que sólo hay 250 casos confirmados en todo el mundo. “Nadie la había visto nunca en persona en el Children’s Memorial Hospital, donde nació Michelle. Cuando el médico nos diagnosticó el síndrome de Hallermann-Streiff, mi corazón se hundió. Me preguntaba cómo íbamos a cuidar de nuestro hijo que padecía una rara enfermedad genética que afecta a una de cada cinco millones de personas”, explicó la madre de Michelle. La enfermedad se caracteriza por 28 síntomas diferentes, y Michelle sufre 26. La enfermedad sólo afecta a una de cada cinco millones de personas, pero lamentablemente causa muchos problemas de salud.
Además del síndrome de Hallermann-Streiff, Michelle también sufre una forma de enanismo, lo que significa que apenas supera la altura de su hermana, aunque solo hay dos años de diferencia entre ellas. La condición de Michelle significa que necesita mucha ayuda y asistencia, como una silla de ruedas eléctrica, un audífono, una sonda, un respirador y ayudas visuales. El síndrome también provocó que Michelle y su familia pasaran mucho tiempo en el hospital. A menudo se la confunde con una niña debido a su apariencia, a pesar de que ahora tiene 25 años. “Ahora Michelle es una mujer de 20 años, es inteligente como un caniche y está más feliz que nunca.
Es una de las veinteañeras más felices que conozco”, dijo su madre Mary en 2018. Y continuó: “Ella ilumina la vida de las personas con su alegría. Ella sabe que es diferente pero no deja que eso la desanime. » A pesar de que Michelle tuvo que luchar contra vientos en contra, es una joven increíble y excepcional. Tiene varios sueños, incluido tener un novio y seguir los pasos de su hermana mayor. Como casi todo el mundo es más alto que ella, a ella no le importa su altura, pero desearía que tuviera el pelo largo. Ella también aspira a ser médica. Mira el vídeo a continuación para conocer a Michelle. ¡Realmente admiro su personalidad!
